碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品可能存在包装开封并且包装被错误切割的问题。生产商Becton Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用无菌注射针(注册证号:国械注进20193141616)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2020年 8 月 18 日
Becton Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用无菌注射针主动召回.pdf