福建省药监局关于福建春养堂健康管理有限公司等40家药品经营企业和使用单位飞行检查结果的通告

福建省药监局关于福建春养堂健康管理有限公司等40家药品经营企业和使用单位飞行检查结果的通告

为加强药品流通环节安全监管，保障公众用药安全，福建省药品监督管理局分别于2025年5月25日至29日和6月23日至26日组织检查人员分两批次对20家药品零售企业和20家药品使用单位开展飞行检查，现将检查结果通告如下：

一、被检查药品零售企业名单

二、被检查药品使用单位名单

三、检查的主要内容

根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品经营质量管理规范》及《药品检查管理办法（试行）》等相关法律法规，重点检查企业（单位）质量管理体系、购销渠道、计算机系统、储存与运输、资金票据往来、处方药销售以及网络销售药品的购销渠道、发货运输地址等。疫苗接种单位重点检查疫苗储存、运输管理、信息追溯等规范情况。

四、检查结果

零售企业检查发现，部分企业存在未及时修订质量管理制度，药品的陈列与储存不规范，未将处方药和非处方药分区展示，在儿童用药区展示儿童禁用药品，阴凉柜、冷藏柜温度不符合要求，中药饮片斗柜未定期清斗，有的中药饮片斗柜未正名正字、柜内无标签。部分企业存在执业药师未严格落实处方审核管理，计算机有一键审方的操作权限，存在未凭处方销售处方药的情况，个别企业处方药开架销售。部分企业网站执业药师信息更新不及时，药品网络销售提供给消费者的销售凭证信息不全，网售平台自动审方或电子处方执业药师未进行审核。个别企业未向属地市场监管部门提交药品网络销售企业信息报告。

使用单位检查发现，部分使用单位存在药品储存条件不符合要求，冷藏冷冻药品储存不够规范，未配备温湿度监测设备，温湿度记录不全，温湿度计未及时检定。冷链运输单信息登记不全、交接单无签字确认，个别医疗机构冷链药品无在途温度记录。部分使用单位存在验收记录不全，未逐批验收，特殊管理的麻醉药品和精神药品台账未登记批次信息，台账与空瓶回收记录不一致。药品存放区域无分区标识，药品与非药品混放。个别诊所无法提供购进票据，进口药品无法提供进口药品通关单，生物制品无法提供批签发材料。

五、处置措施

对经营企业和使用单位存在的问题线索，已移交辖区药品监管部门做进一步调查和整改落实。

特此通告。                                         

福建省药品监督管理局

2025年8月20日