GMP符合性检查结果公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州益佰制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 贵州省贵阳市云岩区白云大道220-1号 | 普乐沙福注射液（规格：1.2ml:24mg，注射剂二车间，小容量注射剂生产3线，自行生产） | 2025年4月8日至4月11日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年5月29日
GMP符合性检查结果公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州益佰制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 贵州省贵阳市云岩区白云大道220-1号 | 普乐沙福注射液（规格：1.2ml:24mg，注射剂二车间，小容量注射剂生产3线，自行生产） | 2025年4月8日至4月11日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年5月29日
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