陕西省药品监督管理局关于对陕西制药有限责任公司药品GMP符合性检查结果的通告
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》等有关规定及要求，我局对陕西制药有限责任公司进行药品GMP符合性检查和审核，经现场检查并综合评定，现将检查结果通告如下：
企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
陕西制药有限责任公司 | 陕西制药有限责任公司：陕西省西安市临潼区秦陵南路68号；榆林利君制药有限公司（生产地址：榆林市榆阳区麻黄梁工业园区石峁路1号） | 人工牛黄甲硝唑胶囊（固体制剂车间硬胶囊剂生产线） | 2025年2月20日至2025年2月24日 | 符合要求 |
陕西省药品监督管理局
2025年5月26日
京公网安备 11010502031058号 
