福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第14号)
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将维生原(厦门)生物科技有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
维生原(厦门)生物科技有限公司 | 厦门市海沧区翁角西路 2074 号厦门生物医药产业园 B13 号楼第 8 层 03 单元 | 1、检查范围1: 硫酸镁钠钾口服用浓溶液<规格:177ml:硫酸镁(按mgso4计)1.6g、硫酸钠17.5g和硫酸钾3.13g,批准文号:国药准字h20249740> 检查范围2: 西甲硅油乳剂<规格:40mg h20249752=""> | 2025年1月20日-1月21日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2025年3月6日