GMP符合性检查结果公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州三力制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
1 | 贵州三力制药股份有限公司 | 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 | 感冒灵颗粒[规格：每袋装10g(含对乙酰氨基酚0.2g、咖啡因4mg、马来酸氯苯那敏4mg)，中药前处理及提取车间，固体制剂车间颗粒剂生产线，自行生产] | 2024年12月25日至12月27日 | 符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年1月24日
京公网安备 11010502031058号 
