国家市场监督管理总局主管    中国质量报刊社主办
  • 分享链接
  • 舆情秘书
您当前位置: >>新闻中心>>市场监管>>药品监督

国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告(2024年第131号)

2024-11-13 16:19:16 国家药监局网站

image.png

按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下2家企业共3个产品的医疗器械注册证:

一、 广东润鹏生物技术有限公司的1个产品:实时荧光核酸扩增分析仪,注册证编号:国械注准20233220683。

二、 杰希思医疗公司 Jeisys Medical Inc.的2个产品:Nd:YAG激光治疗仪,注册证编号:国械注进20143015997;二氧化碳激光治疗仪,注册证编号:国械注进20193091617。

特此公告。

国家药监局

2024年10月30日

(责任编辑:凌云)
相关网站导航