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什么是医疗器械再评价？
答：是指对已注册或者备案、上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。
医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？
答：报告的收集、汇总、分析、调查、核实、评价和反馈等环节。
何为医疗器械使用单位？
答：是指使用医疗器械用于疾病的预防、诊断、治疗、监护和保健的医疗机构及其他单位，如医院、疾控中心、计划生育服务站等。
什么是医疗器械再评价？
答：是指对已注册或者备案、上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。
医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？
答：报告的收集、汇总、分析、调查、核实、评价和反馈等环节。
何为医疗器械使用单位？
答：是指使用医疗器械用于疾病的预防、诊断、治疗、监护和保健的医疗机构及其他单位，如医院、疾控中心、计划生育服务站等。
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