苗家祖方（贵州）药业有限公司报告，由于医疗器械生产过程中产品存在质量安全风险隐患等原因，苗家祖方（贵州）药业有限公司对其生产的远红外止痛凝胶（注册证号：黔械注准20252090183）、医用远红外消炎止痛贴（注册证号：黔械注准20252090122）、医用护眼贴（注册证号：黔械注准20252140133）、医用远红外关节止痛贴（注册证号：黔械注准20252090121）、医用妇科凝胶（注册证号：黔械注准20252180115）、医用重组胶原蛋白皮肤修护敷料（注册证号：黔械注准20252140205）、医用远红外治疗凝胶（注册证号：黔械注准2025209018）、医用牙齿脱敏膏（注册证号：黔械注准20252170007）、医用重组胶原蛋白皮肤修护贴（注册证号：黔械注准20252140206）、医用口腔护理液（注册证号：黔械注准20252170198）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
贵州省药品监督管理局
2026年9月1日
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