贵州贝斯生物科技有限公司报告，由于医疗器械生产过程中产品存在质量安全风险隐患等原因，贵州贝斯生物科技有限公司对其生产的伤口护理软膏（注册证号：黔械注准20232140019）、抗HPV妇科凝胶（注册证号：黔械注准20252180181）、阴道阻菌凝胶（注册证号：黔械注准20232180021）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
贵州省药品监督管理局
2026年9月1日
国家市场监督管理总局主管 中国质量报刊社主办
贵州贝斯生物科技有限公司报告，由于医疗器械生产过程中产品存在质量安全风险隐患等原因，贵州贝斯生物科技有限公司对其生产的伤口护理软膏（注册证号：黔械注准20232140019）、抗HPV妇科凝胶（注册证号：黔械注准20252180181）、阴道阻菌凝胶（注册证号：黔械注准20232180021）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
贵州省药品监督管理局
2026年9月1日
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