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飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回

2026-09-02 12:15:58 江苏省药品监督管理局网站

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飞利浦医疗(苏州)有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回

飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于X射线管阳极涂层附着力不足,在临床使用过程中,因阳极旋转和热循环反复作用,可能出现涂层逐渐剥落分离,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

(责任编辑:凌云)
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