江西岐黄生物科技有限公司报告，由于我公司生产的远红外磁疗舒痛贴在医疗器械监督抽检中，检出质量不符合标准规定。我公司决定对生产的该批次远红外磁疗舒痛贴（批号：20260105）主动召回。江西岐黄生物科技有限公司对其生产的远红外磁疗舒痛贴（批号：20260105）(注册备案号:赣械注准20212090032)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年8月25日
国家市场监督管理总局主管 中国质量报刊社主办
江西岐黄生物科技有限公司报告，由于我公司生产的远红外磁疗舒痛贴在医疗器械监督抽检中，检出质量不符合标准规定。我公司决定对生产的该批次远红外磁疗舒痛贴（批号：20260105）主动召回。江西岐黄生物科技有限公司对其生产的远红外磁疗舒痛贴（批号：20260105）(注册备案号:赣械注准20212090032)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年8月25日
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