珠海元航生物科技有限公司生产的一次性使用鼻腔止血海绵（注册证号：粤械注准20192140221，生产批号：见附件），因国抽产品酸碱度不符合产品技术要求，现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年8月19日
国家市场监督管理总局主管 中国质量报刊社主办
珠海元航生物科技有限公司生产的一次性使用鼻腔止血海绵（注册证号：粤械注准20192140221，生产批号：见附件），因国抽产品酸碱度不符合产品技术要求，现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年8月19日
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