飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于系统使用的硬盘驱动器存在潜在安全问题，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于系统使用的硬盘驱动器存在潜在安全问题，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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