广州爱芯达电子有限公司生产的医用压缩雾化器，因产品包装盒内配置的雾化附件已过期。广州爱芯达电子有限公司决定发起召回。
广州爱芯达电子有限公司对其生产的医用压缩雾化器（注册证号：粤械注准20142080360，生产批号：见附件）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年6月12日
广州爱芯达电子有限公司生产的医用压缩雾化器，因产品包装盒内配置的雾化附件已过期。广州爱芯达电子有限公司决定发起召回。
广州爱芯达电子有限公司对其生产的医用压缩雾化器（注册证号：粤械注准20142080360，生产批号：见附件）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年6月12日
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