飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于控制模块上浮动床面控件出现机械磨损，可能影响床面的纵向及横向移动，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗去器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于控制模块上浮动床面控件出现机械磨损，可能影响床面的纵向及横向移动，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗去器械召回事件报告表》。
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