湖南烁桐医疗科技有限公司报告，由于产品随附文件《说明书》有描述错误内容的原因，湖南烁桐医疗科技有限公司对其生产的负离子治疗仪（S1型）（注册或备案号：湘械注准20242091095）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年2月9日
湖南烁桐医疗科技有限公司报告，由于产品随附文件《说明书》有描述错误内容的原因，湖南烁桐医疗科技有限公司对其生产的负离子治疗仪（S1型）（注册或备案号：湘械注准20242091095）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2026年2月9日
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