扬州晓康医疗器械有效公司报告，由于企业质量管理体系存在缺陷，在对产品相关批次进行风险评估后，扬州晓康医疗器械有限公司对其生产的一次性使用导尿包主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
扬州晓康医疗器械有效公司报告，由于企业质量管理体系存在缺陷，在对产品相关批次进行风险评估后，扬州晓康医疗器械有限公司对其生产的一次性使用导尿包主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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