浙江奥奇医用敷料有限公司报告，由于该批产品在国家医疗器械抽检中经检验发现24小时和48小时液体吸透量项目不符合标准规定，公司对该产品（注册证号：浙械注准20232140088）主动召回。涉及产品在中国的销售数量625片，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
浙江奥奇医用敷料有限公司报告，由于该批产品在国家医疗器械抽检中经检验发现24小时和48小时液体吸透量项目不符合标准规定，公司对该产品（注册证号：浙械注准20232140088）主动召回。涉及产品在中国的销售数量625片，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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