由于甘肃省临夏县市场监督管理局抽样检查中，被检样品不符合额温计《产品技术要求》中2.4.1温度显示范围内最大允许误差。北京康祝医疗器械有限公司对其生产的额温计（注册或备案号：京械注准20222070243 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
由于甘肃省临夏县市场监督管理局抽样检查中，被检样品不符合额温计《产品技术要求》中2.4.1温度显示范围内最大允许误差。北京康祝医疗器械有限公司对其生产的额温计（注册或备案号：京械注准20222070243 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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