顶点医疗器械（江苏）有限公司报告，由于在2025年国抽中出现紫外吸光度不符合要求，顶点医疗器械（江苏）有限公司对其生产的一次性使用胰岛素泵用输注器主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
顶点医疗器械（江苏）有限公司报告，由于在2025年国抽中出现紫外吸光度不符合要求，顶点医疗器械（江苏）有限公司对其生产的一次性使用胰岛素泵用输注器主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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