肌因肽克（贵州）生物技术有限公司报告，由于投料比例与工艺规程配比不一致原因，肌因肽克（贵州）生物技术有限公司对其生产的GTEG025005批次医用重组胶原蛋白修复凝胶（注册号： 黔械注准20232140040 ）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
贵州省药品监督管理局
2025年9月24日
肌因肽克（贵州）生物技术有限公司报告，由于投料比例与工艺规程配比不一致原因，肌因肽克（贵州）生物技术有限公司对其生产的GTEG025005批次医用重组胶原蛋白修复凝胶（注册号： 黔械注准20232140040 ）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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贵州省药品监督管理局
2025年9月24日
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