北京鑫源恒信医疗器械有限公司对氟化泡沫主动召回
报告，由于市抽产品氟离子含量不符合产品技术要求等原因， 北京鑫源恒信医疗器械有限公司对其生产的氟化泡沫（注册或备案号：京械注准20182170117 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
北京鑫源恒信医疗器械有限公司对氟化泡沫主动召回
报告，由于市抽产品氟离子含量不符合产品技术要求等原因， 北京鑫源恒信医疗器械有限公司对其生产的氟化泡沫（注册或备案号：京械注准20182170117 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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