飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统Medical Angiography X-Ray System;医用血管造影X射线系统Medical X-Ray Angiography System;医用血管造影X射线系统 Medical Angiography X-ray System主动召回

飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因单相 UPS 的某些内部组件可能会发生故障。发生这种情况时，系统将完全断电，导致系统关闭和/或无法启动等问题。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20143065285；国械注进20143065289；国械注进20193060317；国械注进20193060319；国械注进20203060268）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：

医疗器械召回事件报告表(点击下载).pdf

2025年08月08日