泰尔茂医疗产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品因涉及批次的部分产品不符合产品技术要求中的产品尺寸规格，即“针筒长度应确保其最大可用容量比标称容量至少高出10%”的尺寸要求。泰尔茂医疗产品（上海）有限公司对其生产的一次性使用无菌注射器（注册证号：国械注进20243140414）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2025年08月05日
泰尔茂医疗产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品因涉及批次的部分产品不符合产品技术要求中的产品尺寸规格，即“针筒长度应确保其最大可用容量比标称容量至少高出10%”的尺寸要求。泰尔茂医疗产品（上海）有限公司对其生产的一次性使用无菌注射器（注册证号：国械注进20243140414）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2025年08月05日
京公网安备 11010502031058号 违法和不良信息举报电话：(010) 84618470/84648459 邮箱：lxwm@cqn.com.cn
