通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，由于心电分析仪系统标签上的生产企业许可证编号不正确的原因，该企业对其生产的心电分析仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
通用电气医疗系统（中国）有限公司报告，由于心电分析仪系统标签上的生产企业许可证编号不正确的原因，该企业对其生产的心电分析仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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