通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，因近期发现部分批次Vscan Air CL便携式超声诊断仪中文标签上列出的序列号信息不正确问题，因此对受影响的便携式超声诊断仪（注册证号：国械注进20232060528）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年07月22日
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，因近期发现部分批次Vscan Air CL便携式超声诊断仪中文标签上列出的序列号信息不正确问题，因此对受影响的便携式超声诊断仪（注册证号：国械注进20232060528）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年07月22日
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