浙江新亚医疗科技股份有限公司报告，由于产品正畸颊面管可能存在管长尺寸超出注册技术要求上线0.13mm的制造偏差，公司对该产品（注册证号：浙械注准20172171234）主动召回。涉及产品在中国的销售数量500袋，共10000颗，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
浙江新亚医疗科技股份有限公司报告，由于产品正畸颊面管可能存在管长尺寸超出注册技术要求上线0.13mm的制造偏差，公司对该产品（注册证号：浙械注准20172171234）主动召回。涉及产品在中国的销售数量500袋，共10000颗，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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