江苏康林贝医疗器械有限公司报告，由于在江苏省局监督抽检中出现一次性使用湿化鼻氧管“还原物质”指标不符合要求，江苏康林贝医疗器械有限公司对其生产的一次性使用湿化鼻氧管主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
江苏康林贝医疗器械有限公司报告，由于在江苏省局监督抽检中出现一次性使用湿化鼻氧管“还原物质”指标不符合要求，江苏康林贝医疗器械有限公司对其生产的一次性使用湿化鼻氧管主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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