报告，由于由于医用压缩式雾化器产品内配置的雾化吸入管产品过期（医用压缩式雾化器的有效期为10年，雾化吸入管的有效期为2年）等原因进行全部召回。北京康祝医疗器械有限公司对其生产的医用压缩式雾化器（注册或备案号：京械注准20192080085 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
报告，由于由于医用压缩式雾化器产品内配置的雾化吸入管产品过期（医用压缩式雾化器的有效期为10年，雾化吸入管的有效期为2年）等原因进行全部召回。北京康祝医疗器械有限公司对其生产的医用压缩式雾化器（注册或备案号：京械注准20192080085 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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