飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于扫描架、扫描床与操作员/患者意外接触，可能出现运动按钮未松开等情况，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于扫描架、扫描床与操作员/患者意外接触，可能出现运动按钮未松开等情况，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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