直观复星医疗器械技术（上海）有限公司报告，由于特定批次产品螺钉不符合相关标准，生产商直观医疗公司Intuitive Surgical, Inc.对其生产的支气管导航操作控制系统Ion Endoluminal System（国械注进20243010155）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年7月2日
直观复星医疗器械技术（上海）有限公司报告，由于特定批次产品螺钉不符合相关标准，生产商直观医疗公司Intuitive Surgical, Inc.对其生产的支气管导航操作控制系统Ion Endoluminal System（国械注进20243010155）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年7月2日
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