飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于系统软件和X射线高压发生器固件之间内部通信的软件问题，可能会导致成像（X射线）功能暂时丧失的情况，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于系统软件和X射线高压发生器固件之间内部通信的软件问题，可能会导致成像（X射线）功能暂时丧失的情况，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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