史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于包装标签上的产品信息和实物不一致，生产商瑞士史赛克有限公司 Stryker GmbH对其生产的髓内钉系统T2 Nailing Systems（国械注进20163132780）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年6月11日
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于包装标签上的产品信息和实物不一致，生产商瑞士史赛克有限公司 Stryker GmbH对其生产的髓内钉系统T2 Nailing Systems（国械注进20163132780）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年6月11日
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