航卫通用电气医疗系统有限公司报告,由于X射线计算机体层摄影设备系统的中文标签上的参考信息有误。注册人航卫通用电气医疗系统有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备(注册证号:国械注准20173064521、国械注准20193060525、国械注准20193061811、国械注准20203060996)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
航卫通用电气医疗系统有限公司报告,由于X射线计算机体层摄影设备系统的中文标签上的参考信息有误。注册人航卫通用电气医疗系统有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备(注册证号:国械注准20173064521、国械注准20193060525、国械注准20193061811、国械注准20203060996)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。