常州生物医学工程有限公司报告，由于在省局监督抽检中，出现产品有效缝合长度不符合企业技术要求的原因，常州生物医学工程有限公司对其生产的一次性使用直线切割吻合器及组件主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
常州生物医学工程有限公司报告，由于在省局监督抽检中，出现产品有效缝合长度不符合企业技术要求的原因，常州生物医学工程有限公司对其生产的一次性使用直线切割吻合器及组件主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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