由于贵州珀丽达医疗器械有限公司委托贵州省创鼎生物科技有限公司生产的超声治疗仪（批号为20250301、20250302、20250303、20250304、20250305、20250306、20250307、20250308、20250309、20250310、20250311、20250312、20250313、20250314、20250315），存在未按照经注册的产品技术要求组织生产等质量缺陷，现该公司对15批次的超声治疗仪开展召回工作，召回级别为三级。相关召回情况见附表。
附件：
由于贵州珀丽达医疗器械有限公司委托贵州省创鼎生物科技有限公司生产的超声治疗仪（批号为20250301、20250302、20250303、20250304、20250305、20250306、20250307、20250308、20250309、20250310、20250311、20250312、20250313、20250314、20250315），存在未按照经注册的产品技术要求组织生产等质量缺陷，现该公司对15批次的超声治疗仪开展召回工作，召回级别为三级。相关召回情况见附表。
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