飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于两个与干预性控制相关的非预期运动问题，可能导致扫描架（床）与操作员、患者发生碰撞的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回，召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于两个与干预性控制相关的非预期运动问题，可能导致扫描架（床）与操作员、患者发生碰撞的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回，召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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