武汉聚珺医药科技有限公司报告，由于由于实物与备案资料不一致、标签、说明书内容与备案资料不一致，商标注册名：重组人干扰素违反了《商标法》等原因，武汉聚珺医药科技有限公司对其生产的口鼻气雾剂给药器（备案号：鄂汉械备20230670号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年4月3日
武汉聚珺医药科技有限公司报告，由于由于实物与备案资料不一致、标签、说明书内容与备案资料不一致，商标注册名：重组人干扰素违反了《商标法》等原因，武汉聚珺医药科技有限公司对其生产的口鼻气雾剂给药器（备案号：鄂汉械备20230670号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2025年4月3日
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