飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于粘贴在Spectrai CT系统内部的DMS组件上的标签型号描述与产品注册时提交的产品技术要求里型号描述不符的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于粘贴在Spectrai CT系统内部的DMS组件上的标签型号描述与产品注册时提交的产品技术要求里型号描述不符的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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