巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定批次的4 Fr单腔PowerPICC导管（包括SOLO和非SOLO版本）因三批树脂原料错误使用，导致出现了材料疲劳及泄漏投诉的增加。巴德医疗科技（上海）有限公司对其生产的外周插管中心静脉导管（注册证号：国械注进20173031259;国械注进20153032632）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2025年03月18日
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于涉及特定批次的4 Fr单腔PowerPICC导管（包括SOLO和非SOLO版本）因三批树脂原料错误使用，导致出现了材料疲劳及泄漏投诉的增加。巴德医疗科技（上海）有限公司对其生产的外周插管中心静脉导管（注册证号：国械注进20173031259;国械注进20153032632）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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