飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现如果在维修/更换后未正确安装准直器,在操作过程中可能会脱落,导致患者和用户受伤,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的数字化摄影X射线机主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现如果在维修/更换后未正确安装准直器,在操作过程中可能会脱落,导致患者和用户受伤,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的数字化摄影X射线机主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。