捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及产品因标签上不正确的胫骨托兼容性信息，美国捷迈公司对其生产的全膝关节假体系统（注册证号：国械注进20143135628）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2025年03月05日
捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及产品因标签上不正确的胫骨托兼容性信息，美国捷迈公司对其生产的全膝关节假体系统（注册证号：国械注进20143135628）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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