江西3L医用制品集团股份有限公司报告，由于被抽检产品检验项目尺寸不符合要求（小于标称值0.5cm）等原因，江西3L医用制品集团股份有限公司对其生产的眼科专用手术薄膜(注册备案号:赣械注准20152140231)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025-03-03
江西3L医用制品集团股份有限公司报告，由于被抽检产品检验项目尺寸不符合要求（小于标称值0.5cm）等原因，江西3L医用制品集团股份有限公司对其生产的眼科专用手术薄膜(注册备案号:赣械注准20152140231)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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