飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于磁共振系统使用的磁体孔盖耐热性存在问题，未被正交体线圈覆盖的区域可能会部分融化，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于磁共振系统使用的磁体孔盖耐热性存在问题，未被正交体线圈覆盖的区域可能会部分融化，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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