飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于患者扫描床（倾斜和非倾斜版本）存在潜在的安全问题，可能导致患者手指受伤，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于患者扫描床（倾斜和非倾斜版本）存在潜在的安全问题，可能导致患者手指受伤，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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