陕西海斯诺医疗器械有限公司2025年1月22日报告，由于企业3款产品标签及说明书与备案的相关内容不一致，该企业对其生产的给药器、医用退热凝胶、穴位压力刺激器产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
陕西海斯诺医疗器械有限公司2025年1月22日报告，由于企业3款产品标签及说明书与备案的相关内容不一致，该企业对其生产的给药器、医用退热凝胶、穴位压力刺激器产品主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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