史密斯医疗器械(上海)有限公司对温液系统 Fluid Warming System主动召回
沪药监械主召2025-006
史密斯医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品因配套使用的支架I.V.杆部分存在问题,史密斯医疗器械(上海)有限公司对其生产的温液系统 Fluid Warming System(注册证号:国械注进20152141776)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年01月06日
史密斯医疗器械(上海)有限公司对温液系统 Fluid Warming System主动召回
沪药监械主召2025-006
史密斯医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品因配套使用的支架I.V.杆部分存在问题,史密斯医疗器械(上海)有限公司对其生产的温液系统 Fluid Warming System(注册证号:国械注进20152141776)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025年01月06日