南昌市康洁医用卫生用品有限公司报告，由于该批次产品因监管部门抽验，检验结果为产品的环氧乙烷残留量不符合要求。等原因，南昌市康洁医用卫生用品有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器(注册备案号:赣械注准20152180130)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025-01-14
南昌市康洁医用卫生用品有限公司报告，由于该批次产品因监管部门抽验，检验结果为产品的环氧乙烷残留量不符合要求。等原因，南昌市康洁医用卫生用品有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器(注册备案号:赣械注准20152180130)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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