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宁波吉丽医疗器械有限公司对医用压缩式雾化器主动召回

2024-12-18 17:15:18 浙江省药品监督管理局网站

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宁波吉丽医疗器械有限公司报告,由于国家医疗器械抽样检查中医用压缩式雾化器雾粒中位直径(MMD)检测不合格,公司对该产品(注册证号:浙械注准20182080137)主动召回,召回级别为二级。涉及产品的销售数量、型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

宁波吉丽医疗器械召回事件报告表.pdf


(责任编辑:凌云)
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